La legisladora provincial Magdalena Odarda difundió una carta abierta dirigida al Superior Tribunal de Justicia de Río Negro en la que cuestiona un fallo que rechazó un amparo para garantizar un tratamiento de alta complejidad a una niña con acondroplasia. Además, reclamó la puesta en marcha del Fondo Emanuel, creado por ley para financiar enfermedades catastróficas.
La legisladora provincial Magdalena Odarda dirigió una dura carta abierta al Superior Tribunal de Justicia (STJ) de Río Negro en la que cuestionó decisiones judiciales vinculadas al acceso a la salud de niños y niñas, y reclamó una respuesta urgente para el caso de una niña de Valcheta que necesita un tratamiento médico de alto costo.
Bajo el título “Cuando la Justicia se vuelve insensible con los niños y niñas rionegrinos”, la dirigente hizo referencia a la participación de integrantes del máximo tribunal provincial en un encuentro organizado por UNICEF en Buenos Aires sobre la aplicación del nuevo Régimen Penal Juvenil, donde se destacó la importancia de garantizar el principio del interés superior del niño.
A partir de ese contexto, Odarda planteó interrogantes sobre la aplicación efectiva de ese principio en Río Negro y señaló como ejemplo el caso de una niña de un año que padece acondroplasia, una enfermedad que requiere un tratamiento específico y prolongado fuera de la provincia.
Según indicó, los padres de la menor promovieron una acción de amparo luego de que el Instituto Provincial del Seguro de Salud (IPROSS) se negara a cubrir la medicación necesaria. Sin embargo, la presentación fue rechazada en primera instancia.
“La sentencia dijo simplemente ‘no’, sin explicar cuál es la alternativa para garantizar el tratamiento que la niña necesita”, sostuvo la legisladora, quien cuestionó la falta de referencias al derecho a la salud y a la Convención sobre los Derechos del Niño en el fallo judicial.
En la carta, Odarda recordó que la Constitución de Río Negro reconoce a la salud como un derecho esencial y remarcó la existencia de la Ley 3936, que creó el Sistema Rionegrino de Atención de Enfermedades Catastróficas, conocido como Fondo Emanuel, destinado a financiar tratamientos de muy alto costo cuando el sistema de salud no puede afrontarlos.
La legisladora aseguró que dicho fondo nunca fue puesto en funcionamiento de manera efectiva desde su creación en 2004 y responsabilizó a sucesivos gobiernos provinciales por no asignarle los recursos presupuestarios correspondientes.
“Quizá quienes toman decisiones en esta provincia en materia de salud no conozcan que existe un fondo provincial creado justamente para cubrir estos casos”, expresó.
Asimismo, señaló que la causa ya se encuentra bajo análisis del Superior Tribunal de Justicia y manifestó su expectativa de que el organismo revierta la decisión adoptada en primera instancia. En ese sentido, pidió que se ordene al Poder Ejecutivo provincial activar el Fondo Emanuel para financiar el tratamiento de la niña.
Como antecedente, mencionó un reciente fallo del Juzgado Federal de La Plata que garantizó la cobertura de una medicación de alta complejidad para un niño con una patología similar, mediante la intervención conjunta del Estado y la obra social.
En el tramo final de su mensaje, Odarda sostuvo que es necesario abandonar una visión judicial excesivamente formalista y reclamó una Justicia “independiente, imparcial y, fundamentalmente, humana”, capaz de brindar respuestas concretas ante situaciones que involucran derechos esenciales de niños y niñas.
